IF＞10│常見腫瘤RNA m6A修飾研究的新發(fā)文套路解析

單細(xì)胞技術(shù)應(yīng)用生殖健康篇

隨著結(jié)構(gòu)基因組學(xué)研究的不斷深入，基因組學(xué)的研究已經(jīng)進入結(jié)構(gòu)基因組學(xué)時代。結(jié)構(gòu)基因組學(xué)主要是在基因組范圍內(nèi)通過人為改變生物體或細(xì)胞內(nèi)基因的序列或表達狀態(tài)，觀察干預(yù)后的表型，從而建立基因型與表型間的關(guān)聯(lián)，闡述基因的功能。

“吃瓜”一線，圍觀高分miRNA研究！

腫瘤內(nèi)部異質(zhì)性可能在癌細(xì)胞的侵襲、轉(zhuǎn)移和耐藥性演變中發(fā)揮重要作用。單細(xì)胞測序能夠在單個細(xì)胞水平上研究腫瘤的內(nèi)部異質(zhì)性、癌細(xì)胞的克隆發(fā)展和進化、早期癌癥的侵襲、癌細(xì)胞的突變率和 突變類型，追蹤癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移和擴散、了解癌癥治療過程中癌細(xì)胞的耐藥性演變、揭示腫瘤微環(huán)境等。

6月以DNA methylation為關(guān)鍵詞檢索到的文獻一共有451篇，小編在這里為大家精心挑選一下7篇作為重點分享，包括多組學(xué)研究、甲基化標(biāo)志物研究、HBV感染對DNA甲基化影響以及一些容易模仿的純分析文章、還有較新發(fā)表的外泌體中DNA甲基化的檢測技術(shù)等。在文末附表中列出更多DNA甲基化研究的文獻和高分綜述的研究方向、登刊時間、技術(shù)平臺和摘要等信息，讓您不用再費時費力搜索，就能輕松獲取6月較新的DNA甲基化研究成果和動態(tài)，平均IF＞8。

外泌體形成是由細(xì)胞膜內(nèi)陷，形成內(nèi)體，再形成多泡體，之后分泌到胞外。外泌體中攜帶有母細(xì)胞的多種蛋白質(zhì)、脂類、DNA和RNA等重要信息，而非編碼RNA（包括miRNA、lncRNA、circRNA等）在調(diào)控基因表達等方面有著重要作用，對外泌體中的miRNA、lncRNA、circRNA進行研究不僅能夠深入了解疾病或不同發(fā)育階段的內(nèi)在機制，而且篩選外泌體特異biomarker也有著非常高的臨床應(yīng)用價值。隨著液態(tài)活檢及體外診斷技術(shù)的不斷發(fā)展，外泌體正在成為較新的疾病診斷標(biāo)志物。

從技術(shù)的角度看，隨著單細(xì)胞測序技術(shù)的發(fā)展，其研究范圍不再局限于轉(zhuǎn)錄組，而是擴展到了基因組、免疫組、表觀組、蛋白組等多組學(xué)水平，研究對象涉及染色質(zhì)、DNA、表觀、轉(zhuǎn)錄因子、組蛋白、細(xì)胞表面蛋白等多種分子信息。

ceRNA（競爭性內(nèi)源RNA）是近幾年的研究熱點，已知microRNA可以通過結(jié)合mRNA導(dǎo)致基因沉默，而ceRNA可以通過競爭性地結(jié)合microRNA來調(diào)節(jié)基因表達。ceRNA（常見的為lncRNA和circRNA）可以通過應(yīng)答元件（microRNA response elements, MREs)與microRNA結(jié)合從而影響microRNA導(dǎo)致的基因沉默。相較于microRNA調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，ceRNA作為一種全新的基因表達調(diào)控模式，其更為精細(xì)和復(fù)雜，涉及更多的RNA分子。伯豪生物Shbio ceRNA芯片（可同時檢測circRNA、lncRNA、mRNA）自推出以來，已助力眾多科研工作者在ceRNA研究領(lǐng)域取得了喜人的研究成果，發(fā)表了十多篇ceRNA研究文章，總影響因子96.91，平均影響因子為5.7。

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